GABI... MENINO ANJO... SORRISO ROUBADO...

LUTO... NOSSO FILHO, NOSSO ANJO

2012-01-27T01:56:00.000-08:00

Hoje faz 1 ano que nos deixas-te.

A vida passa, tudo muda, tudo altera,
menos a tristeza, essa permanece, essa vai ficando,
só restando a certeza da grande dor,
deste tormento, deste luto que estamos levando.

Tenho um sorriso no rosto, mudo, apagado,
não estou alegre, não passa de ilusão,
ele somente esconde por dentro de uma concha
a enorme tristeza que nos vai no coração.

Ainda estou por encontrar, por descobrir
o verdadeiro rumo da vida, a tal direção.
Tristezas, angústias, têm sido o meu caminho,
aquele passo a passo de encontro à deceção.

Para colorir a minha vida, faltas-me tu meu anjo,
o teu lindo sorriso interior, a tua força, o teu brilho,
faz-me falta a tua presença, o teu magnifico ser,
meu Amor, o nossos corações ardem por ti nosso Filho.

Sinto-te ao meu lado mesmo na distância, estás aqui,
é difícil pensar em ti e não chorar,
é complicado falar de ti e não desabar.
Queria ser poetisa, para te explicar como é Te Amar.

Queria um momento, o pequeno espaço no tempo,
para te ir falar, te poder ver, te abraçar, te beijar,
subir ao céu, desceres à terra, em qualquer lugar,
um reencontro por mais pequeno que fosse, só para te olhar.

Fizeste crescer dentro de mim um grande e belo sentimento.
Sinto tanto a tua falta... infinitamente.
Falhei no teu silêncio.
Ai como lamento.

Amamos-te tanto, tanto.
Nosso Eterno Amor Gabriel.

MEU AMOR

2011-12-26T10:58:00.000-08:00

Meu Amor,

Quem me dera enviar-te uma mensagem de Natal, poder dizer o quanto te amamos, o quanto nos fazes falta, as saudades imensas que temos de ti.

Não consigo sentir plena felicidade, não dá, não estás cá.

Correm-me as lágrimas como as águas de um rio, mas de nada adianta chorar...

Queríamos tanto que cá estivesses.
Que saudades nosso Anjinho Gabriel.
Meu Amor... Meu Amor...

24 Dez. 2011
pelas 18:28

LISTA DOS BENS DO GABRIEL

2011-10-13T10:56:00.000-07:00

Ainda temos para dar:
- Seringas de 60ml
- Seringas de 20ml
- Gastrostomias 16FR Balão Botão da MICKEY-G
- Sondas de Alimentação da Mickey-G para Balão Botão de 16FR
- Sondas de Aspiração 8CH, Azuis
- Eléctrodos Pediátricos da 3M e Tyco para Monitor de Apneia

Ainda temos para emprestar:
- Luvas de Mãos de Neoprene
- Exercitador Médio de Mãos
- Bola Feijão para exercícios
- Bola Pilates para exercícios
- Bola de Picos Azul para percepção táctil da Togu
- Meias Bolas com picos verdes para relaxamento e massagens nos pés da Togu
- Posicionador de Pescoço e massagador com picos Verde da Togu
- Corrector de Pescoço Azul da Tumble Forms

Foi dado a este menino, o PEDRO (http://www.facebook.com/photo.php?fbid=163686686990267&set=a.154542301238039.34555.100000468100847&type=3&theater):
- Colchão anti-escaras
- Almofada anti-escaras

Foi emprestado a este menino, o TOMÁS (http://www.facebook.com/media/set/?set=a.1178737364473.23788.1709325207&type=1):
- Banco com cunha vermelho da Tumble Forms
- Cadeira de Banho Ajustável nas costas e assento da Otter verde, com alças de protecção ajustáveis, tem suporte à parte com rodas para poder ir à praia (adaptado por nós)

Foi emprestado a este menino, o XAVIER (http://www.facebook.com/pages/AJUDEM-O-XAVIER-O-seu-sorriso-vale-ouro/240485432658680):
- Cadeira de Rodas azul com tabuleiro, encosto de cabeça, protecção de tronco e braços, até cerca de 12 anos, com força e prateleira em baixo para colocar aspirador de secreções da Convaid

Obrigada e bem haja.

MEU AMOR

2011-09-12T12:16:00.000-07:00

Apaixonei-me por ti no primeiro momento que soube que estavas dentro de mim, eras meu, só meu e do teu Pai - o nosso Tesouro.
Fazias-me sorrir mais que tudo na vida, era tão feliz - eras o meu Sol. Agora só consigo chorar, acho todos os dias tristes, como se estivesse sempre a chover - os dias ficaram cinzentos sem ti.
Meu Querido eu tento andar para a frente, juro que tento, mas apesar dos momentos felizes que passo com a tua Mana e o teu Papa, estou a morrer por dentro - sinto tanto a tua falta.
Sinto que o meu coração vai rebentar, talvez devesse fazê-lo.
Nunca mais será o mesmo, não sem ti.
Quem me dera que estivesses aqui, junto a nós.
Amo-te meu Anjinho Gabriel.

MEU LINDO MENINO

2011-05-16T03:45:00.000-07:00

Hoje farias 6 aninhos.

Sinto uma dor tão grande no peito, parece que vai rebentar.
Quando os dias estão lindos, o céu azul, o sol a queimar a pele, pergunto é que tinha de ser o meu Gabriel? Porque tinhas de ser Tu?
Não está correcto, não é o certo, eras a minha Estrela brilhante.
Que cruel...
Que desumano...
Que dor tamanha...

Espero realmente voltar a encontrar-te meu Amor, meu Anjinho, minha Estrela, meu Ser.
Não passa um dia, uma hora, um minuto, um segundo, que não pense em ti, já não estás por perto, deixei-te ir, desculpa ter-te desiludido, desculpa ter falhado, desculpa não ter sabido ajudar-te o suficiente - sinto-me a cair!
Eras meu, roubaram-te de mim. Porquê tu meu Anjo?

Adorava olhar para os teus lindos olhos, adorava sentir as tuas mãos macias, adorava envolver-te nos meus braços... nessas alturas parecia tudo estar bem, mas nunca voltará a estar bem, nunca mais.
Não imaginas as saudades que tenho de ti meu Amor, meu Herói, meu rico menino.
Espero que o Céu exista de verdade, e que aí possas ser feliz, que possas ser o menino que nunca te deixaram ser aqui, nesta vida - que possas ser uma criança de verdade.

Há tanta coisa que não consigo entender, nem mesmo explicar - tanta coisa que não faz qualquer sentido.
Meu lindo menino, sempre foste tão forte, que orgulho tinha em ti, sempre terei, meu precioso menino, eras tu que me davas força, sempre foste tu.
Meu lindo menino, eras tu que me fazias sorrir.
Que vazio...
Que saudades imensas...

Não consigo entender como foram capazes de fazer-te tanto mal. Porquê?
Ficou tanto silêncio.
Tenho-te tanto Amor.
Tanta raiva...
Tanta dor...
Que vida injusta.

Que saudade do teu cheiro, do teu calor, dos teus suspiros - que saudades.
Voa meu Amor, voa alto, os Anjos voam, são livres, livres, até parece que te oiço a rir - quem dera que assim seja meu Amor.
Eras a minha lua, o meu sol, meu Querido Gabriel.
Lembro-me tanto dos Patinhos e do Lago em Cascais que adoravas ir, ficavas sempre tão calminho, parecia que deixavas de respirar só para os ouvir.
Lembro-me das tantas vezes que a tua mana te abraçava agarrada à tua cabeçinha, e enquanto te dava beijinhos, murmurava "Meu mano, meu mano", e tu suspiravas de satisfação - ainda bem que se conheceram, que se cruzaram, que se amaram mesmo em silêncio.
Lembro-me da tua mana colocar um livro por baixo dos pés, para ficar mais alta, para poder dar-te um beijo, muitos beijos.
Lembro-me como ela meigamente te pegava na mão e dava-te beijinhos nela.
Lembro-me de tantos momentos bonitos e meigos que não consigo explicar, só se sente simplesmente - momentos ternos, momentos que transbordam de Amor, momentos nossos.
Lembro-me de todas as vezes que suspiravas com as festas que fazia na tua cabeçinha, nas tuas costas, dos beijinhos no pescoço, nas tuas bochechinhas, lembro-me...
Mas lembro-me principalmente de todas as vezes que dávamos abraços a quatro, e que nesses momentos suspiravas e nós sentia-mo-nos tão felizes.

A tua mana chama-te muito, tem ataques de choro a chamar por ti - também te quererá de volta, assim como nós.

Tenho pena de não ter podido proteger-te mais do que aquilo que desejava.
Estarás sempre connosco, nosso Amor.

SAUDADES...

2011-04-28T10:01:00.000-07:00

Ontem fez 3 meses que nos deixas-te, cada dia que passa me custa mais a suportar a tua partida, tiraram-te a vida meu tesouro precioso.
Tinha 3 lindas pedras preciosas e agora só fiquei com duas.
Porquê? Porquê tu meu Anjo?
Porque tinham de te fazer tanto mal?
Que saudades de te sentir, de ouvir os teus suspiros de satisfação.
Amo-te cada vez mais.
A dor é imensa e as saudades roiem mais ainda.
Que Saudades nos deixas-te nosso Tesouro, nosso Amor, nosso Anjinho...
Não há nenhum dia que não chore por ti, mesmo que seja em Silêncio.

MATERNIDADE...

2011-04-28T09:59:00.000-07:00

Carreguei dois lindos bebés no meu ventre.
Senti-os mexer dentro de mim.
Acordei durante a noite só para os ouvir e olhar.
Confortei-os junto ao meu coração.
Sacrifiquei o meu corpo para ter as marcas da maternidade... não sou perfeita, mas quando me olho no espelho sinto orgulho de ser a mãe em que me tornei!!!!

"Filho, apesar de te terem arrancado de mim, adorei o pouco tempo que fui tua Mãe - que saudades meu querido GABI e que dor tamanha".

SAUDADES...

2011-04-06T10:22:00.000-07:00

As saudades não matam mas roem por dentro.
Sentimos muito a tua falta.
As saudades e a dor são imensas.

Tivemos a sorte e o privilégio de te termos tido, apesar de ter sido por tão pouco tempo, enriqueces-te muito as nossas vidas.

Nosso eterno anjinho GABI.

PRODUTOS GABI

2011-02-04T03:55:00.000-08:00

Aqui vai uma lista do que temos do nosso Querido GABI, para emprestar a meninos como ele, aqui em Portugal, porque aqui a vida também é muito complicada, sim, sabemos como o é.
Seria assim que ele quereria, ajudar meninos que precisam de ajuda tanto quanto ele precisava.

LISTA DOS BENS:
- Seringas de 60ml
- Seringas de 20ml
- Gastrostomia 16FR Balão Botão da MICKEY-G
- Sondas de Alimentação da Mickey-G para Balão Botão de 16FR
- Sondas de Aspiração 8CH
- Eléctrodos Pediátricos da 3M e Tyco para Monitor de Apneia
- Botija de Oxigénio com Mala de 2Lts
- Colchão anti-escaras
- Almofada anti-escaras
- Luvas de Mãos de Neoprene
- Exercitador Médio de Mãos
- Bola Feijão para exercícios
- Bola Pilates para exercícios
- Bola de Picos Azul para percepção táctil da Togu
- Meias Bolas com picos verdes para relaxamento e massagens nos pés da Togu
- Posicionador de Pescoço e massagador com picos Verde da Togu
- Banco com cunha vermelho da Tumble Forms
- Cadeira de Rodas azul com tabuleiro, encosto de cabeça, protecção de tronco e braços, até cerca de 12 anos, com força e prateleira em baixo para colocar aspirador de secreções da Convaid
- Cadeira de Banho Ajustável nas costas e assento da Otter verde, com alças de protecção ajustáveis, tem suporte à parte com rodas para poder ir à praia (adaptado por nós)
- Corrector de Pescoço Azul da Tumble Forms
- Bijuterias e Decoupage, deixei de fazer porque era um projecto para o Gabriel, mas estou aqui para fazer peças se poder ajudar outros meninos, as peças que ainda tenho em stock, envio a pedido, para outras Mães que queiram vender para fazer mais dinheiro para ajudar os seus filhos, como ajudei o meu. Tenho muitas peças, de variadas cores em stock.

O Banco do automóvel e o cavalo de exercícios vai ficar para a sua mana Cátia, porque recordar é muito bom e faz muito bem. Assim como a sua roupa e sapatos, também ficarão connosco.
As peças emprestadas, voltarão aos seus respectivos donos.

A única coisa que peço, é que quando já não precisem é que nos devolvam os produtos para podermos emprestar a outros meninos como o nosso ANJO GABRIEL.

Agradeço que só peçam as peças quem realmente precisar delas, quem não as poder comprar.
Mas ainda se coloca o problema do transporte, quem possa ajudar agradecemos muito.

Obrigada a todos que tornaram possível o nosso PRÍNCIPE GABRIEL AFONSO ter tido uma vida melhor, enquanto alegrou os nossos dias, enquanto cá esteve, obrigada a todos que ajudaram, obrigada a todos que se preocuparam.
Obrigada a todos que estão sempre ao nosso lado, mesmo que estejam longe.

PROJECTO GABI

2011-02-01T14:18:00.000-08:00

Olá a todos os Amigos,

A arte das bijuterias e da decoupage, nasceu para o Gabriel, e com o Gabriel morre. Era um projecto para ele. Não quero continuar.

Mas estaremos por cá sempre que um(a) menino(a) como ele precise de ajuda, assim como as suas famílias.

Com o tempo também iremos dando tudo o que era dele para meninos que precisem tanto quanto ele precisava... sabemos como é difícil.

Obrigada a todos.
silvia.batalha@hotmail.com

Até Já Gabriel

2011-01-30T03:00:00.001-08:00

Era uma vez um pai e uma mãe que aguardavam a chegada do seu filho.
Num dia num passeio em Coja, terra de seus corações e ainda crentes, escolheram o nome do seu filho em homenagem ao seu arcanjo predilecto, aquele que anunciou a chegada de Deus, o seu nome Gabriel.

Algum tempo depois, em 16 de Maio de 2005 nasceu o Gabriel.
Nasceu diferente de uma criança normal, vítima da negligência do Homem, esteve em coma uma semana. Horrível para um pai ou mãe. Todos os dias seus pais pediram a Deus e ao seu filho para ficar entre eles, e ele ficou. Pedíamos-lhe para abrir os olhos e alguns dias depois ele abriu, pedíamos-lhe para ele segurar a língua, para não se asfixiar, e alguns dias depois ele segurou. Alguns meses depois o Anjo Gabriel foi sujeito a uma grande cirurgia, porque derivado à negligência dos Homens não conseguia comer pela boca. Mais uma vez foi um momento horrível, a espera, a ansiedade, mas felizmente o Anjo Gabriel tinha superado mais um obstáculo.

Ao longo destes quase seis anos, o Anjo Gabriel teve momentos menos bons, por exemplo as noites que não conseguia ou não queria dormir, nunca iremos saber. Mas também teve momentos muito bons, e felizes. Adorava colinho, miminhos na cabecinha ao ponto de dar suspiros tão bons e tão grandes que….nem sei que dizer! Adorava também a mana que dizia-lhe “o meu mano, o meu mano” enquanto o acariciava nas mãos, na cabecinha e lhe dava abraçinhos. Eram suspiros de satisfação! Lindos todos estes momentos.

Ao longo destes quase seis anos, muitos foram os obstáculos, mas com o apoio dos nossos amigos, dos nossos familiares e colegas; retiro o que disse, amigos e colegas que têm sido mais do que isso, têm sido família.
Família Tabaqueira, Família Chip 7, Família todos os amigos, enfim …. Sem hierarquias, sem doutores ou engenheiros, simplesmente família.

Obrigado a Todos e um Bem-Haja.

O nosso Anjo Gabriel era muito forte, forte ao ponto de dar forças aos Pais quando estavam mais em baixo e sem animo.
Pensávamos que aguenta-se tudo, mas não aguentou e deixou-nos no dia 27 de Janeiro de 2011.
Partiu porque ficou fraco no seu corpo mas o seu espírito era rico e juntou-se a Deus.
Adeus nosso amor, nosso querido filho, meu querido mano, até sempre, até já.
Amamos-te Gabriel.

OBRIGADA FILHO, OBRIGADA MANO, POR TERES EXISTIDO, POR TERES FEITO PARTE DAS NOSSAS VIDAS, MUITO OBRIGADA.

JÁ TEMOS MUITAS SAUDADES TUAS NOSSO PRINCIPEZINDO, NOSSO ANJO, NOSSO AMOR, NOSSA VIDA.

ATÉ JÁ FILHO, ATÉ JÁ MANO, PORQUE NUNCA SE CONSEGUE DIZER ADEUS, POR ISSO, ATÉ JÁ NOSSO AMOR.

NOSSO ANJO

2011-01-28T03:35:00.001-08:00

O NOSSO MENINO DEIXOU-NOS ONTEM DE MANHÃ.

O FUNERAL COMEÇA NO SÁBADO ÁS 18H30 NA IGREJA DA TABAQUEIRA E SEGUE PARA O CEMITÉRIO DE RIO DE MOURO. O CORPO ESTARÁ NA IGREJA A PARTIR DAS 8h DA MANHÃ.

PENSAMENTOS...

2011-01-20T05:26:00.000-08:00

Nestes longos, quase 6 anos de vida do Gabriel, à tanto para escrever, tanto de gostava de contar, de partilhar, mas não há como escrever, não sei como explicar... como gostaria.
Não se escreve o que se sente.

Gosto muito de lhe dar beijos nas faces, nas mãos, gosto de lhe acariciar as costas, o rosto, gosto de o aconchegar junto ao peito, adoro falar-lhe baixinho, num sussurro, gosto de afagar-lhe os cabelos curtinhos, delicio-me ao sentir as sua mãos macias, derreto-me ao ouvir os seus suspiros de satisfação.
Ele adora ser apaparicado, amado, adora atenção, amor, carinho, adora festinhas, dormir ao colo, tanto mais que parece adorar, mas que não consigo descrever, e penso que ninguém saberá - nem ele!
É um mimoso o meu Tesouro.
Falo com ele, ele suspira, mas não responde com palavras, nem nunca responderá. Ai! Quem me dera.

As noites, essas são péssimas, leva muito do seu tempo a gritar, a refilar, porquê? Não sei, e julgo que nunca descobrirei.
Poderá ser dor, poderá querer só atenção, poderá não querer dormir, poderá ter dores, poderá estar zangado, poderá...
Por dentro corroo-me de dor, por muitas das vezes não poder ajuda-lo, por não saber logo o que quer, do que precisa.
São noites de sofrimento, de partir o coração em pedacinhos bem pequenininhos.
Uivos de lobo trespassam a longa noite.
Por vezes, uma grande parte do tormento da noite, é igual à luz do dia, acordando com ele devagarinho.

Certas noites, sento uma tranquilidade imensa invadir-me, os meus dois príncipes dormem ferradinhos, em sono profundo.
Aquando existem noites de chuva, e oiço as gotas a bater na janela do meu quarto, a acalmia aparece, e com ela chegava a vir uma coruja nos brindar com a sua presença. Senti tanta curiosidade pelo cantar dela, que tive de a ir espreitar, era grande e branca, lindíssima, estava tranquila, muito sossegadinha, por cima do candeeiro que está mesmo em frente à janela do meu quarto.
Adormeci embalada no seu lindo cântico.
Que paz me trouxe. Tive pena de não a ter fotografado mas tive receio que fugi-se e estragar o momento.
Adorava voltar a vê-la mas nunca mais apareceu.

Hoje, são quase 4 da manhã, ainda estou acordada, o sono não vem, mas não só o meu, o do Gabriel também. Estamos com gripe, um vírus bera.
Quando o Gabriel adoece é muito pior, fica muito mais agitado, espástico, refilão, e piora mais porque levamos o tempo todo a aspira-lo na boca e no nariz. Mas não pensem que os dias são melhores porque não o são.
Tem sido assim ultimamente. É muito cansativo.
Tenho saudade de uma noite bem dormida.
Agonia-me vê-lo sofrer - dói.

O que por vezes o acalma, noutras agita-o, não dá para seguir uma linha, não é sempre igual, temos de ser génios e improvisar.
Mas não julguem que tudo é mau, também existem momentos bons, esses superam tudo, ganhamos troféus - esses guardaremos-los para sempre.
Não dá para descrever, só quem passa por lá, como nós, só assim, se sabe como realmente é.

Somos uma família diferente mas somos iguais. Não poderíamos deixar de o ser. Somos felizes à nossa maneira, e isso é o que mais importa.
Contra tudo e todos.
Ter um filho assim é muito difícil, quem passa pelo mesmo sabe como é tão difícil mas não é o fim do mundo.
Nunca poderia ser.

Adoro o meu filho mais que tudo nesta vida.
06/Janeiro/2011

DOENTITOS... mas que família!!

2010-12-31T05:31:00.000-08:00

O nosso Anjinho tem andado muito doentito... nada de muito grave mas muito preocupante e requerendo muito mais vigilância, ia fazendo pneumonia, foi por pouco, mas valeu-nos uma amiga (Fisioterapeuta Susana) de uma amiga (Cibele) para ajudar o Gabriel a sair de um estado bem grave. Ela tem vindo cá a casa (muito obrigada por isso), sempre depois do seu trabalho, ajudar o Gabriel por cerca de 1 hora/dia, e ele assim tem vindo a recuperar devagarinho, até porque eu também adoeci e nem tinha forças para sair da cama, tal fiquei.
Temos estado os 2 com uma dura/má gripe, ao qual vamos passar o ano doentes mas como não é nada de grave, já que temos melhorado devagarinho, fico contente por isso, por estar a ir embora este nosso estado gripal horroroso.
Esperemos que não pegue forte à sua Mana, nem ao seu Pai... porque era só o que faltava!!

O Gabriel começou com uma ligeira indisposição e vómitos, mas depressa passou para febres altas, infecção da garganta, secreções muito espessas amarelas e cinzentas, sangramento na garganta da alta inflamação, vómitos, acelaração do coração devido ás febres altas, febre insistente/permanente, etc. Felizmente não teve baixa de oxigenação. Não precisou de internamento, yupiiiii.
Anda a antibiótico que o nosso Médico de Família (Dr. Angelo Prinzo) lhe receitou, por uma consulta de urgência (muito obrigada a ele por atender sempre à última da hora o nosso Querido Gabriel sempre que precisa).
Como o Gabriel não engole e não pode tomar, nem chupar, certos medicamentos ou pastilhas/rebuçados, também lhe administrámos o Tantum Verde em Spray, directo na garganta, que lhe ajudou bastante a estancar a hemorragia.
Andou assim cerca de 3 dias.

Hoje no 4º dia ainda não teve febre, o coração está mais calmo, apesar de a respiração ainda estar acelarada, mas está a melhorar devagarinho... yaaaaaaaaa.

Muito obrigada a quem ajuda e se preocupa.

À parte: Apesar de na altura, os Médicos, na sua alta, nos terem dito que o Gabriel não necessitava de monitor de apneia (detecta a parte respiratória e a cardíaca no momento), que bastava o Colchão de Apneia (só detecta falha respiratória em cerca de 10 segundos)... enganam-se, porque o monitor tem ajudado muito a ajudar o Gabriel atempadamente (principalmente de noite aquando estamos a dormir).
Até porque o Gabriel faz muito mais Taquicardias do que Apneias.

DOENTITO

2010-11-23T06:38:00.000-08:00

O nosso Querido Gabriel continua doentito.
Anda a medicações e muita cinesioterapia, a ver se não faz nenhuma infecção respiratória grave - pneumonia.
Tomara que não.

ALBUNS DE BIJUTERIAS

2010-11-23T06:26:00.000-08:00

Fios de Criança: http://www.facebook.com/album.php?aid=25908&id=1766935529
Pulseiras: http://www.facebook.com/album.php?aid=25910&id=1766935529
Brincos: http://www.facebook.com/album.php?aid=25907&id=1766935529
Porta-Chaves: http://www.facebook.com/album.php?aid=25909&id=1766935529
Anéis: http://www.facebook.com/album.php?aid=25906&id=1766935529
Fios: http://www.facebook.com/album.php?aid=13432&id=1766935529
Ganchos: http://www.facebook.com/album.php?aid=25914&id=1766935529
Decoupage: http://www.facebook.com/album.php?aid=25916&id=1766935529
Blocos de Notas: http://www.facebook.com/album.php?aid=16227&id=1766935529
Pregadeiras: http://www.facebook.com/album.php?aid=25915&id=1766935529
Molas: http://www.facebook.com/album.php?aid=25913&id=1766935529
Pendentes de Telemóvel: http://www.facebook.com/album.php?aid=25912&id=1766935529
Marcador de Livros: http://www.facebook.com/album.php?aid=25912&id=1766935529
Bolsas de Crochet: http://www.facebook.com/album.php?aid=25902&id=1766935529
Quadros de Ponto de Cruz: http://www.facebook.com/album.php?aid=25901&id=1766935529
Terços: http://www.facebook.com/album.php?aid=25018&id=1766935529
Canetas: http://www.facebook.com/album.php?aid=25017&id=1766935529
Isqueiros: http://www.facebook.com/album.php?aid=25015&id=1766935529

AJUDEM O NOSSO ANJO GABRIEL, comprando Bijuterias - temos muita variedade.
Também aceitamos ajudas em numerário para o nib da CGD n.º 0035 0181 0000 5682 3000 7.
Podem contactar-me para: silvia.batalha@hotmail.com

DOENTITO

2010-11-06T07:05:00.000-07:00

E lá vem a época em que o Gabriel passa a vida doente, constipado - lá vêm as infecções e as dificuldades respiratórias, para ajudar mais na festa... para o pouco que ele já tem... daaaaa!!
Felizmente o Gabriel só foi internado 2 vezes, de 2 semanas em cada uma delas, ambas por pneumonia, e a 2ª ainda acresceu o H1n1, mas safou-se de ambas, embora a 2ª tenha sido muito difícil para ele...
O Gabriel não faz mais internamentos, apesar das imensas infecções respiratórias, devido ás muitas massagens respiratórias que agora, nesta época tem de fazer todos os dias - deixam-no muito cansadito mas é o melhor para ele, para não falar das milhentas vezes que tem de ser aspirado por dia (à dias que chora só de ouvir ligar o aspirador), nem dos muitos aerossóis que tem de fazer (é um tormento para ele porque destesta o frio, apesar de respirar melhor).
Detesto vê-los doentes...

BANCO AUTOMÓVEL

2010-10-30T16:06:00.000-07:00

Através de donativos e venda das minhas bijuterias, comprámos um banco de automóvel, o mais adaptado ao caso do Gabriel.
Obrigada a quem ajudou.

DONATIVO DA GUPPIK TEAM

2010-10-11T08:27:00.000-07:00

Muito obrigado à GUPPIK TEAM de Braga, pelo DONATIVO e a toda a equipa envolvente. Ofereceram ao nosso Querido GABI uma Almofada e um Colchão anti escaras.
Obrigada do fundo do coração por tornarem possível.
Uauuuuuuuuuuuuu.

FACEBOOK:
http://www.facebook.com/connect/uiserver.php?app_id=147921951914975&next=http%3A%2F%2Fwww.wortenlab.pt%2Faniversarioworten%2Fconvite.php%3Fo%3D100000533457696%26t%3D100000080508159%26ref%3Dnf%26fb_sig_in_iframe%3D1%26fb_sig_locale%3Dpt_PT%26fb_sig_in_new_facebook%3D1%26fb_sig_time%3D1286805457.707%26fb_sig_added%3D0%26fb_sig_country%3Dpt%26fb_sig_api_key%3D2693937deffedeb24efdeb311c57cd88%26fb_sig_app_id%3D147921951914975%26fb_sig%3Db2fea5c0ef3cc3fa2852527e8c19a81d&display=page&locale=pt_PT&perms=user_likes&return_session=0&fbconnect=0&canvas=1&legacy_return=1&method=permissions.request#!/pages/Guppik/251038106668

MINI TERÇOS

2010-10-03T17:34:00.001-07:00

MINI TERÇOS.
Vejam mais pormenores no Hi5 do GABI em http://GabrielAfonso-Rodrigues.hi5.com

PEÇAS

2010-10-03T08:57:00.000-07:00

Peças personalizadas com mini foto e blog do Gabriel.
Vejam mais pormenores no Hi5 do GABI em http://GabrielAfonso-Rodrigues.hi5.com

FÉRIAS DE VERÃO

2010-09-19T16:09:00.000-07:00

Não é que se possam chamar verdadeiramente de férias porque os problemas acompanham-nos, mas sempre é bem melhor do que nada.
Fomos para a Cerdeira (Coja-Arganil).
O Gabriel estava para esquecer de tanta irritabilidade, os seus Pais super cansados, já a sua irmã uma querida para ele, super eléctrica e bem disposta - a nossa salvação.
Mesmo assim, foi Muito Bom.

FASES DA VIDA

2010-09-19T16:04:00.000-07:00

O nosso Querido Gabriel anda super irritado - são fases da Paralisia Cerebral, andamos um caco - super esgotados... ai ai, que vida a nossa. Anda assim dia e noite.
Já nem espero que passe depressa porque são mais os momentos assim que ao contrário.
A minha cabeça por vezes parece que quer rebentar.
Não descansamos nada de jeito à dias.

A quem nos dias de hoje ainda pensa que a Paralisia Cerebral se pega, pode ficar descansado porque não é contagioso - o que as pessoas ainda pensam nos dias de hoje... até irrita!

Somos uma família diferente mas somos iguais...

PASSEIO AO ALENTEJO

2010-08-29T17:45:00.000-07:00

Fomos passear e ver a família ao Alentejo (Benavila (Aviz), Vale de Seda (Fronteira) e Portel) que não víamos à muito, muito tempo... foi um fim de semana muito cansativo mas espectacular.
Deveríamos repetir mais vezes... eh eh.
Mais uma vez o Gabriel portou-se muito bem, claro que fazemos muitas paragens de descanso, para a Cátia andar um pouco e o Gabriel esticar-se no banco do carro (que deitamos, claro, e onde o Gabi agradece de todo, umas massagens à maneira e nós lá lhe fazemos o gosto).
Os nossos passeios e saídas de casa, são uma demora mas vale bem a pena todo o esforço e trabalho.

PASSEIO À PRAIA DO TAMARIZ

2010-08-29T17:17:00.000-07:00

Lá fomos nós, finalmente até à praia, o destino foi à Praia do Tamariz, que depois de muita procura verificou-se a mais adaptada à nossa família... apesar de não ter passagem para deficientes até ao mar (com muita pena nossa), ficámos cá em cima perto do passeio porque as rodas afundaram-se na areia, e como não temos posses para um anfíbio, temos de contentar com o que temos... mais vale pouco que nada, né?
Bom, o Gabriel portou-se muito bem, foi uma excelente tarde.
Tenho de salientar, que o estacionamento foi muito fácil, porque tinha um senhor a guardar lugares para deficientes mesmo na rua perto da praia, e assim sendo ficámos muito perto da mesma. Parabéns por lá estarem e nos ajudarem pois temos a certeza que se assim não fosse a hi-da à praia seria impossível.

ALMOÇO DE SOLIDARIEDADE - unidos por uma causa

2010-07-27T05:27:00.000-07:00

No dia 25 de Julho de 2010, foi feito um almoço de solidariedade em Campolide (Lisboa) para o nosso Anjo Gabriel, com o intuito de angariação de fundos para a ajuda nos seus tratamentos.

A iniciativa e organização foi feita pela familia do Diogo Veloso ( Mãe - Anabela e Pai - Tomás Veloso) em conjunto com um grupo de familiares, "todos de Campolide" (Paulo Carvalho, Sofia Carvalho, Alzira Gonçalves e Artur Gonçalves).

O local foi cedido pela Casa Courense Lisboa
http://casacourense.web.pt/
(Presidente Sr. Vitorino Cunha e toda a direcção, que estiveram sempre disponíveis).

O Conjunto Musical foi o DANRIC (Daniela e Ricardo)
http://www.danric.pt.vu/

Mais apoios:
Restaurante A Valenciana
Pastelaria Deliciosa
Restaurante Os Arcos de Campolide
Florista Linflor
A Pracinha de Campolide
Restaurante A Mariposa

Por iniciativa própria o dono do Restaurante A Mariposa - Sr. Delfim, colocou também uma caixa para donativos no balcão do seu Restaurante, ajudando mais na causa do Gabriel.

Prémios para Rifas:
O Sr. José da Drogaria Mavi de Campolide, deu uma varinha mágica e uma balança de cozinha;
O Sr. Natércio da Desportiva Pedrita, deu um par de ténis adidas;
e a Santogal de Loures, deu um relógio.

O dia correu maravilhosamente bem, estivemos no meio de pessoas unidas, solidárias e muito divertidas.
Apesar de muitas lágrimas nos olhos, reinou a boa disposição.
Muito obrigado a toda a organização e participantes.
ADORÁMOS

PAI e muito mais...

2010-07-24T12:09:00.001-07:00

Eh eh, o Papá do GABI, adaptou a Cadeira de Banho do Gabriel, para também, a podermos levar para a praia, assim que ele melhore e o tempo deixe vamos experimenta-la.
Tomara resulte.
Fará muito bem à parte respiratória do Gabriel e a nós um pouco de distracção... bem merecemos.
Yeye...

QUE SUSTO...

2010-07-24T12:03:00.000-07:00

Apanhámos mais um susto daqueles...
O GABI anda a antibiótico, mais um dou dois dias e teria de ser internado com Pneumonia, foi por um triz.
Agora tem de ser muito vigiado e fazer muitas massagens respiratórias, mas não esquecendo os aerossóis.
As noites têm sido muito mal dormidas, até vai precisando de oxigénio.
Esperamos que melhore e bem depressa.

PELOS CAMINHOS DA VIDA

2010-07-17T09:58:00.000-07:00

O nosso querido GABRIEL tem andado muito estranho, já se reflete à uns dias, aparenta muita má disposição, desconforto, um mal estar permanente... ando cansada, muito esgotada por o ver assim... tem andado a dormir tão mal.
O GABI piorou muito, tem falta de fisioterapia constante de profissionais competentes e virados para a área, que gostem e trabalhem, que não se desleixem, que ajudem e se preocupem, o que eu faço não lhe chega, é pouco... quando tudo funciona bem, ele anda muito melhor. Nem a pagar se interessam... daaaaaaaaaa!!!
Pelos menos o Projecto para ingressar numa Escola (Sala de Multideficiência) está a andar sobre rodas... algo que nos corra bem.
Espero que esta angústia e dor passe depressa.

PRODUTOS necessários no dia a dia do Gabriel

2010-07-01T06:17:00.000-07:00

GABRIEL AFONSO BATALHA RODRIGUES
5 Anos (16/05/2005)

DIAGNÓSTICO
O Gabriel Padece de Paralisia Cerebral – Encefalopatia Hipoxico-Isquémica Grau III, tetraparésia espástica, Gastrostomia com Nissen.
O Gabriel apresenta um quadro muito grave de paralisia cerebral com limitações muito acentuadas ao nível motor, cognitivo, sensorial e físico, carecendo de uma assistência acentuada.
É alimentado por botão balão gastrostomia porque não engole nem a saliva, devido a esta situação é constantemente aspirado.

O que o Gabriel necessita de produtos no seu dia a dia?
- Fraldas para 9Kg
É dependente delas
- Toalhitas
Para melhor higiene, junto com papel higiénico
- Rolos de Cozinha
Para não queimar a pele da cara por causa da sua acidez do estômago e das suas muitas secreções constantes (não engole nem a saliva e evitando ser tantas vezes aspirado ao dia) aquando está deitado de lado, gasta cerca de 1 a 2 rolos por dia
- Seringas para alimentação de 60ml
Através do botão gastrostomia
- Seringas para medicação de 20ml
Através do botão gastrostomia
- Compressas esterelizadas não tecido 7,5x7,5
É colocado por baixo do botão gastrostomia e entre a pele do Gabriel, para protecção que a pele não queime com a saída dos líquidos ácidos do seu estômago, também usadas para limpeza da sua boca e olhos
- Soro fisiológico
Para a limpeza dos olhos, e para reforço no enchimento do balão da gastrostomia que vai perdendo liquido
- Vaselina
Para os lábios que secam muito devido a não engolir e ter a boca sempre aberta
- Glicerina
Para fazer clisteres caseiros que são menos viciantes para o intestino
- Creme Hidratante
Por ter a pele muito seca
- Creme anti-escaras (temos 1 frasco, dá para um tempo)
Para evitar feridas grandes
- Aquafresh, limpeza extrema da boca
Para evitar aprodecimento dos dentes e mais calcificações, devido à acidez que vem do estômago do seu muito refluxo
- Resguardos (neste momento temos muitos doados por uma empresa)
Faz muito chici para fora da fralda
- Sondas de aspiração 8CH azuis
Por não engolir é constantemente aspirado

- Sondas de alimentação 12in. 30cm bolus extension set da Mickey-G para o Botão Balão (média de 12 unidades ao ano)
- Botão Balão Gastrostomia 16FR 1.0cm da Mickey-G (média de 2 unidades ao ano)
Para ser alimentado
- Electrodos Pediátricos (autocolantes) pediatric monotoring electrodes kendall foam 4203
Detecta a sua respiração e batida cardeaca através do monitor de sinais vitais

O que esta a precisar para seu maior descanso e conforto de noite?
COLCHÃO ANTI-ESCARAS 90x190x15cm
Devido a ser magrinho o Gabriel começa a apresentar zonas de anti-escaras, principalmente zona da anca.
ALMOFADA ANTI-ESCARAS
Tem andado a fazer feridas nas orelhas.
Mesmo com a aplicação de cremes os sintomas mantém-se.
Outra das razões é que o Gabriel tem por hábito fazer sangue no estômago aquando deitado para cima dele, mas mesmo assim vamos tendo de o deitar para esse lado para evitar que as suas costas, ombros, braços e anca deformem ainda mais.

Terapias intensivas e do dia a dia
Precisa de muita fisioterapia, estimulação, posicionamentos e massagens respiratórias no seu dia-a-dia.

O 5.º Tratamento intensivo está previsto para Setembro de 2010, no valor de €6.000,00 (pago à semana €1,500.00 cada) 4 semanas de 7 horas diárias. É efectuado na Clinica 3 Ás em Guimarães/Mascotelos na Rua da Boucinha, n.º 544, Mascotelos, 4810-000 Guimarães, telefone n.º 253 520 160, fax n.º 253520162, email clinica.3as@gmail.com, podem contactar a Sra. Cristiana.
Finalidade das terapias intensivas 2 vezes ao ano, e de muita fisioterapia e estimulação no seu dia a dia:
Os tratamentos intensivos são para fazer com que o Gabriel possa alimentar-se pela sua própria boca e possa largar o Botão de Gastrostomia. A equipa investe em tirá-lo do seu estado vegetativo, para que tenha uma vida com a maior qualidade possível.
Tem-se notado melhorias a nível respiratório (estava com peito fechado "de galinha"), da atenção ao mundo exterior, na maior facilidade de posicionamentos, em podermos sair com ele de casa (estava sempre deitado).

Grata pela atenção.
Melhores cumprimentos,
Silvia Batalha (Mãe)
Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo
Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro
Tel.: 962677840 e 219152408
E-mail: silvia.batalha@hotmail.com
Blog: http://gabriel-afonso.blogspot.com

COLCHÃO E ALMOFADA ANTI-ESCARAS

2010-06-25T08:06:00.000-07:00

O GABRIEL está a precisar de um colchão anti-escaras mas como é caro temos de juntar para ele... se aparecer quem queira e possa ajudar na compra, agradecemos.

Pode ser comprado na Medical Express / Bastos Viegas, S.A., geral@bastosviegas.com, tel.: 255729500, fax: 255729501.

O porquê deste colchão? Como o Gabriel é magrinho, na zona da anca e outras zonas onde tem os ossos mais salientes, começa a querer fazer escaras e antes que passe a feridas bem ruins de sarar, achamos por bem, para o seu bem-estar e conforto, adquiri-lo... e se der ainda a almofada, para o proteger principalmente nas orelhas, que têm tendência para andar feridas.
Claro que aplicamos creme mas...

COLCHÃO ANTI-ESCARAS 90x190x15cm, código 122-201, €302,00 com 5% iva incluído
ALMOFADA ANTI-ESCARAS 42x42x10cm, código 122-202, €104,00 com 5% iva incluído

Podem também contactar-me por silvia.batalha@hotmail.com

CADERNINHOS (BLOCOS DE NOTAS)

2010-06-22T12:18:00.000-07:00

São muito lindos e práticos... (vejam as muitas mais imagens, para ambos os sexos)em
http://GabrielAfonso-Rodrigues.hi5.com
O valor destina-se aos tratamentos do Gabriel, tanto os intensivos como os do dia a dia.
Afinal ajudar não custa, basta querer.

Bloco Pequeno (ronda 7,3x10,5x0,75mm):
cada 1 fica a 2,00
pack 6 fica a 1,50 cada
pack 10 fica a 1,00 cada
imagens à escolha
Bloco Médio (ronda 10,4x14,7x0,80mm):
cada 1 fica a 2,30
pack 4 fica a 1,80 cada
pack 8 fica a 1,50 cada
imagens à escolha

Grata pela atenção.
silvia.batalha@hotmail.com

Leilão... por amiga do Facebook

2010-06-20T08:41:00.000-07:00

Vejam e ajudem a licitar... ajudem o nosso Principe Gabriel...

Meus amigos, resolvi fazer um leilão deste boneco para ajudar a familia Batalha,que podem ver neste... endereço como eles vivem o dia a dia do seu menino. Ajudem por favor. Obrigada.
Por:Maria De Fátima Oliveira

Ver mais em:
http://www.facebook.com/?&error_code=10#!/profile.php?id=100000533457696&ref=mf

BLOCOS DE NOTAS (CADERNINHOS) ... AJUDAR NÃO CUSTA...

2010-06-15T14:40:00.000-07:00

BLOCOS DE NOTAS (CADERNINHOS) cada 2,00
vejam mais no HI5 do GABI em http://GabrielAfonso-Rodrigues.hi5.com

SANGUE NO ESTÔMAGO

2010-06-12T06:04:00.000-07:00

O Gabriel à mais de meio ano que não fazia sangue no estômago, mas ontem já fez duas vezes, não é nada bom, mas pelo menos é negro... os entendidos (terapeutas e/ou médicos) dizem que o pior é o vermelho...

Como sabemos que não está bem? Fica muito mal disposto, com vomitos, refluxo, muito inquieto e com muita espasticidade.

Porque o Gabriel faz sangue no estômago? Por estar mal disposto, da acidez no estômago e seu refluxo, por estar muito espástico e tenso, pelas diversas vezes que está aflito dos intestinos e faz uma enorme força para evacuar... são tantas as possíveis razões... mesmo quando por vezes nenhuma delas possa fazer sentido.

Primeiro temos de retiar com auxilio da água, seringa e sonda de alimentação o que o Gabriel tem no estômago, mas nunca antes de lavar bem as mãos, e depois ajudamos ou com clister se for intestino, se for estômago leite de magnésia para ajudar na sua acidez (também ajuda nos intestinos), depois existe sempre o Ben-u-ron para as dores e o Metamidol para acalmar... entre outras possíveis alternativas...

Por último recurso, se não conseguirmos fazer mais nada, e se continuar assim? Hospital com ele...

E é em alturas como estas, que mais nos sentimos impotentes, incapazes de ajudar... nestas alturas acho que a vida é uma grandessissima porcaria...

... TROCA DE BOTÃO ALIMENTAÇÃO GASTROSTOMIA...

2010-06-09T07:25:00.000-07:00

Mais uma vez trocamos o botão de Gastrostomia ao Gabriel pois rebentou... e ele portou-se tão bem é um Anjinho... está bem que antes lhe demos Diazepam/Metamidol para ele acalmar... e acalmou mesmo... esteve tão bem que nem sangue fez... eh eh eh

Como procedemos:
Primeiro de tudo faço uma sessão de respiração profunda para descontrair porque de tudo é o que mais me custa fazer... ih ih
Abrimos a caixa do kit, colocamos betadine embebido em compressas esterelizadas e soro fisiológico em outras, uma seringa de 5ml fica de lado e na outra colocamos 5ml de soro fisiológico, e de seguida verificamos se o novo balão botão está a insuflar bem/ se está bom para uso, colocando de seguida um pouco de gelatina (ou água espessada) no mesmo para colocar com mais facilidade.
Vamos buscar o Gabriel, subimos a camisola, lavamos bem as mãos e vamos à custosa troca: Retiramos o balão danificado com cuidado, lavamos a parte exterior com soro fisiológico, desinfectamos a parte exterior com o betadine e colocamos o botão novo.
Mas ainda temos de verificar se está bem colocado no estômago, e assim vimos com a sonda de alimentação e a seringa de alimentação que vêm no pack.
E pronto já está.
Yieeeeee....

http://www.youtube.com/watch?v=lUjfI6pHZsQ

ESTÁDIO DA LUZ

2010-06-01T15:31:00.000-07:00

Hoje, dia da criança, estivemos no Estádio da Luz através da Associação Terra dos Sonhos, mais outros meninos e suas familias a realizar os seus sonhos... adorámos porque estivemos nas Bancadas do Campo de Futebol, com a Águia Vitória e fomos ver o Museu... mas viemos também um pouco tristes, porque não estava ninguém representante da equipa de Futebol... ooooooooooooooooooooh... (estão de férias... hem!...)

Enfim... mas como não somos pobres e mal agradecidos, muito obrigada à Equipa da Terra dos Sonhos que tão bem nos receberam e acompanharam.

Marcador de Livros

2010-05-27T08:57:00.000-07:00

MLGABI50 €1,50 cada

LINDOS CONJUNTOS "GARGANTILHA"

2010-05-20T06:53:00.000-07:00

TERRA DOS SONHOS

2010-05-16T15:03:00.000-07:00

Hoje o Gabriel faz 5 anitos... e teve uma enorme surpresa... as nossas amigas (entre elas destacamos a Celina, a Marlene, a Cibele e a minha irmã) e demais amigos e familia, juntos com a Associação Terra dos Sonhos fizeram uma festa muito linda de Anos ao nosso principe Gabriel.
O nosso Herói esteve tão bem e tão lindo que fiquei ainda mais orgulhosa dele... é o meu Herói preferido.
A sua mana também andou super feliz.
Até nos vieram as lágrimas aos olhos...
Amamos o nosso filho mais que tudo na vida.

Obrigado ao Vitor Cerqueira que cedeu o espaço, obrigado pela comida, obrigado pelo lindo bolo, obrigado pelas flores, obrigado pelos peluches, obrigado pelos brinquedos didácticos, obrigado pelas prendas, obrigado pelas presenças, obrigado... obrigado... obrigado...

Podem ver mais sobre a Associação em http://www.terradossonhos.org/
UM OBRIGADO ESPECIAL A ELES

Em relação aos brinquedos didáticos da TANGLE vejam mais em www.pimpumplay.pt

DIA A DIA DO GABRIEL

2010-05-15T09:49:00.000-07:00

Nunca falei neste assunto, mas antes do Gabriel ter alta do Hospital, andámos à procura de um local de confiança para o pôr, para eu poder trabalhar e não havia nenhum que o quisesse receber, diziam que era por correr enorme risco de asfixia e então todas as portas se fecharam, até hoje... e não importa que o Abono de Acompanhamento a Deficiente Profundo pedido à Segurança Social seja somente de 4 Anos (limite máximo do abono que é solicitado de 6 em 6 meses, enfim...).
O Gabriel já está inscrito na Escola na Sala de Multideficiência para entrada aos seis anos de idade, porque apesar de a lei ditar que todas as crianças aos 5 anos têm direito à pré-escola, o Gabriel porque é deficiente profundo e não pode frequentar uma sala normal (a professora teria de ter formação adequada e disponibilidade 24 horas, o que seria impossível dar aulas aos outros meninos... lol) só poderá entrar aos 6 anos... mas o que já é bom (claro que tenho de o acompanhar uns tempos na escola, porque cada criança é diferente da outra, mas já me informaram que tenho direito a 6 meses para o acompanhar, veremos...).
Apesar de que nos tempos que correm não vejo nada de bom no meu fututo profissional porque a escola será das 9h ás 15h, e não sei como ou onde vou trabalhar com este horário (só perto de casa)... e como o País anda tão mal de empregos, só com empresas a fechar e mais esta novidade dos aumentos (somos ricos e temos dinheiro para pagar tudo e mais alguma coisa que o governo assim o decrete, eh eh eh, só mesmo para rir, senão desato a chorar e formo um oceano novo de certeza...lol). Bom, não vou pensar muito em emprego para já senão fico maluca de vez... já que no intervalo em que acaba o abono e a escola começa, há uns largos meses e ao pensar neles já me dá uma enorme vontade de vomitar da agonia.

Diagnósticos do Gabriel: Padece de Paralisia Cerebral – Encefalopatia Hipoxico-Isquémica Grau III, tetraparésia espástica, Gastrostomia com Nissen.
O Gabriel apresenta um quadro muito grave de paralisia cerebral com limitações muito acentuadas ao nível motor, cognitivo, sensorial e físico, carecendo de uma assistência acentuada.

Para quem não tem ideia, aqui vai um resumo dos cuidados que o Gabriel normalmente vai precisando no seu dia a dia: Não é capaz de segurar a cabeça e não apresenta movimentos voluntários, apenas movimentos reflexos; apresenta grandes limitações nas amplitudes articulares a nível dos membros superiores e inferiores; é alimentado por sonda Gástrica; e tem de ser aspirado frequentemente por aspirador de secreções. É uma criança totalmente dependente de 3.ª pessoa.
É alimentado por gastrostomia (numa média de 4 em 4 horas, e toma várias medicações por dia); é aspirado pela boca e nariz várias vezes por dia (não engole nem a saliva e tem muito refluxo gástrico); necessita de ser mobilizado e alternar posionamentos constantemente, para seu conforto e evitando dores; necessita de aerosois e massagens respiratórias constantes aquando tem as secreções espessas, evitando pneumonias; necessita de estimulação facial; necessita de massagens abdominais e aplicação de clisteres diários por não conseguir normalmente, defecar sózinho, por fazer imensas cólicas, e por produzir constante ar no estômago, fazendo assim tremores e esticando-se todo de dores, necessitando ser ajudado de imediato para não fazer convulsão; se o Gabriel apresentar sinais de má disposição ou desconforto tem de se verificar se terá sangue “negro” no estômago (caso tenha tem de ser retirado e doseada medicação para ajuda do estômago e sua acidez).
Quando a sua gastrostomia rebenta o balão, não vou para o Hospital a correr, como tenho sempre uma guardada, sou eu que a troco, custa um pouco é verdade mas faz-se bem... como temos que as comprar mesmo, não perco tempo a ir ao Hospital até porque a unidade está fechada de noite e aos fins de semana e o malandro do botão só rebenta nessas alturas, adivinha... lol, e depois ele connosco aceita muito mais a troca e mexida... penso que é tipo um brinco, eh!

O Gabriel tem como tecnologias de apoio: talas para mãos, cadeira de rodas, almofadas, cunhas e outros materiais facilitadores do seu posicionamento. Também tem talas de membros inferiores e plano inclinado ambos como empréstimo.

O que o estado ajuda no seu desenvolvimento e/ou no seu bem estar do seu dia a dia: intervenção precoce por terapeuta, uma vez por semana, cerca de 1 hora por dia; estimulação por educadora ensino especial, uma vez por semana, pr volta de uma hora... e chega... é suficiente, ha ha, ha... muito bom não é?

O que tem de apoio ao seu desenvolvimento, com a ajuda de todos os que contribuem: Massagem respiratória, Fisioterapia, Posicionamentos, Terapia Intensiva, e outros que vamos podendo dar-lhe, conforme os recursos disponiveis... (e ainda dizem que o dinheiro não trás felicidade e conforto...).

... a vida é mesmo cheia de surpresas e precalços...

... PARA QUEM TEM DÚVIDAS...

2010-05-15T08:44:00.000-07:00

Nós no inicio deparámo-nos com imensas dificuldades, de locais/lojas onde comprar certos produtos especificos que não se vendem em qualquer loja, outros imensamente caros... bendita tecnologia... viemos a descobrir algumas perto de nós, onde algumas delas abrem excepções para ajudar, já que são produtos hospitalares e assim sendo não se conseguem comprar com facilidade...

Bom, aqui vai um resumo de algumas, que costumamos consultar, para quem precisar
(aquando o Gabriel nasceu fazia-nos falta uma ajuda assim, foram tempos muito complicados...):
(espero que as empresas não se aborreçam comigo por aqui as mencionar, eh!)
GRIFOLS - Botão Balão e Sondas de Alimentação da Mickey G
NUTRICIA - Botão Balão e Sondas de Alimentação da Flocare Cubby
TYCO HEALTHCARE - Electrodos Pediátricos da Kitty Cat Foam
MEDICAL EXPRESS - Sondas de Apiração
FARMÁCIA - Espessantes, Fibras sóluveis (muitos mais que pensamos que não têm mas conseguem adquirir junto das marcas)
BOAVISTA SOLUCIONS - Material Ortopédico (Banco banho Otter, feeder seat Tumble forms, corrector pescoço tumble forms,...)

Vou alterando este texto consoante me lembro e houver novidades.

Para mais dúvidas, nunca hesitem em ligar-me... temos de nos ajudar uns aos outros, porque a maior parte das instituições ainda sabe menos que nós. E quem tenha para partilhar diga-me porque agradeço imenso.

SOLIDARIEDADE

2010-04-23T16:21:00.000-07:00

Na 5.ª feira, fomos ao Colégio Os Maristas, a convite da turma 9.º E, à respectiva sala deles, através da Querida Marta, apresentar-lhes o Gabriel. E porquê?
Porque os jovens em questão são solidários... e então? Estão a desenvolver actividades de venda de produtos doados por empresas (soubemos da de Bolicaos) para poderem doar esse dinheiro ao nosso campeão Gabriel.
E para que servirá? Para o que ele mais necessitar no seu dia a dia, bens, fisioterapias, outras terapias, e por aí a diante...

Correu tudo muito bem, adoraram ver o Gabriel, e ainda recebemos flores... lindo não é? Podem ter a certeza que sim.

Obrigada mais uma vez a cada um deles e à sua professora que nos receberam com tanto carinho.

... ainda se pode sonhar...

2010-04-23T16:12:00.000-07:00

... e como sonhar ainda não se paga imposto...

Na 4.ª feira fui fazer uma massagem na Cristina na FisioAlbarraque... espero que ela não se chateie por mencionar aqui o seu nome.

O que quero dizer é que relaxei tanto que me transportei para o mundo do sonho, só me via numa praia, com o mar azul e um sol imenso, e ao meu lado estava o Gabriel, a Cátia e o maridão António... estava a correr e a dançar com o meu filho Gabriel, até estava a comer pela sua mão na sua propria boca.
Se fosse real, era mesmo bom não era?
Pois é meu querido filho, o que a Mãe mais queria no mundo era que o podesses fazer sem qualquer esforço mas como não podes vou sonhando porque sonhar ainda não é preciso pagar imposto... e fico com um sorridente ar no rosto porque me alegra a alma...

... PALAVRAS AMIGAS...

2010-04-21T07:06:00.001-07:00

Obrigada a todos pelas palavras carinhosas que vão deixando para o meu lindo principe e sua familia.
Obrigada pela ajuda e atenção.
BJS,
Silvia e familia
silvia.batalha@hotmail.com

... CONJUNTOS novos e lindos para a Primavera e Verão...

2010-04-21T06:49:00.000-07:00

Conjuntos compostos por Fio + Anel + Brincos + Pulseira

Lindos para a NOVA ESTAÇÃO Primavera/Verão

Muitos mais Conjuntos e outras peças em http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com/

podem contactar-me também para silvia.batalha@hotmail.com

... DESABAFOS DA VIDA...

2010-04-16T08:21:00.000-07:00

Há momentos como o de hoje, que me correm lágrimas pelo rosto, ao olhar para ti meu filho... momentos ternos, momentos tristes... lágrimas pelos tantos pensamentos em flash... momentos, breves momentos... lágrimas que ardem na pele...
É dificil perceber, é duro pensar... olhar para trás, olhar em frente... é dificil só o simples pensar, é duro simplesmente ver...
Há momentos assim...

Quem me dera meu filho poder te ajudar,
ter o dom da cura, poder te curar,
fazer um milagre e poderes andar,
começares a comer, poderes falar.

Quem me dera, quem me dera...

Derpertar-te todos os sentidos, fazer-te relaxar,
ver um sorriso no teu rosto, poder te ajudar,
tirar-te as dores, poderes me abraçar,
queria dar-te saúde, vida, mas só tenho o dom de te Amar.

Quem me dera, quem me dera...

Amo-te muito meu Amor.

Da tua Mãe maluca...
em 09/Abril/2010

4.º TRATAMENTO INTENSIVO DO NOSSO QUERIDO GABRIEL

2010-03-24T05:58:00.000-07:00

E cá estamos mais uma vez após o 4.º tratamento intensivo do Gabriel, na Clinica 3 Ás em Guimarães.
Ele apresenta melhorias a nível da flexibilidade (está menos espástico) e vai mostrando alguns movimento voluntários.
Fiquei triste porque o Gabriel a meio da 3.ª semana de tratamento começou a apresentar dificuldade respiratória e muito cansaço, ficando assim pouco receptivo... e deste modo tivemos de regressar mais cedo a casa... neste momento o Gabriel anda melhor...
Esperamos que em Setembro deste ano, no 5.º tratamento intensivo, o nosso Gabriel esteja bem e mais receptivo...
...queremos tanto ajuda-lo... tomara que consigamos...

Para mais uma luta... aceitamos donativos em numerário... e principalmente na compra das peças de Bijuteria que comecei a fazer para ajudar o nosso Anjo Gabriel.

Obrigada a todos que tanto têm ajudado o nosso HERÓI.

... mais desilusões...

2010-02-13T05:50:00.000-08:00

Ando tão farta deste País...

Além do Gabriel ter fracos acompanhamentos em Fisioterapia e nem sequer ter Terapia da Fala... tem acessos, até tem, mas temos de ser nós, os seus Pais a pagar tudo... e assim sim, tem o minimo de dignidade e conforto possível na sua vida... mas quem nos dera dar-lhe muito, muito mais... mas infelizmente não conseguimos...

Daqui a um ano, acaba o abono para eu o acompanhar, e acabou, não temos direito a mais nada para acompanhar o meu filho, um Deficiente Profundo... ficamos para aqui, sem ninguém querer saber se temos dinheiro para comer, ou pagar que tipo de contas que sejam, mesmo os produtos especificos que o Gabriel tanto necessita no seu dia a dia... que bodega de País... ando mesmo farta... farta de ninguém querer realmente saber dos nossos tormentos, de ninguém nos ajudar, não quem realmente deveria...

É assim, o Abono acaba, e a escola com sala de multideficiência para ele frequentar só para os 6 Anos... sim porque a problemática do Gabriel só lhe dá acesso a uma sala especial, com cuidados especiais, com pessoas especiais...
O Abono acaba em Fevereiro de 2011... e o Gabriel só pode frequantar a escola a partir de Setembro de 2011... mas não posso procurar logo trabalho... ainda tenho de ver um infantário para a sua mana... mas não acaba aqui porque o Gabriel não pode ser entregue na escola, como as outras crianças, pois é, ainda vou ter de o acompanhar por uns tempos, porque apesar de as técnicas estarem preparadas, cada caso é um caso.
E pergunto-me muitas vezes, o que fazemos assim neste intervalo de tempo? Como podemos estar cerca, de talvez um ano, só a entrar um ordenado em casa?

Mas se pensam que acabou aqui, ainda há mais, à pois é, a escola do Gabriel vai ter um horário das 9h ás 15h... como vou trabalhar assim?
Apesar de ter trabalhado uma vida, durante 10 anos, em escritórios - como escriturária, assistente de administração, assistente de vendas - até estou aberta a fazer limpezas, se for preciso, porque o importante é trazer dinheiro para comer... mas como arranjo uma empresa ou casas aqui na minha área de residência, a part-time, e ainda por cima tendo dois filhos, um deles deficiente?

Porque ninguém quer realmente saber?
Porque não podem abrir excepções, e ajudar quando tanto se precisa?

AJUDAS AO GABRIEL

2010-02-10T06:16:00.000-08:00

Venho deste modo divulgar, as muitas mais peças novas de bijuteria que foram feitas por mim, com o intuito de proporcionar um bem estar muito maior ao nosso ANJO GABRIEL.

Vejam todos os albuns, e todas as peças em http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com .

Envio cópia do album para quem possa ajudar de outras formas.

Obrigada a todos,
Silvia Batalha
Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo
Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro
Tel.: 962677840 e 219152408
E-mail: silvia.batalha@hotmail.com
Hi5: http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com (Bijuterias)
Blog: http://gabriel-afonso.blogspot.com (Comprovativos Médicos)

... Lindos Conjuntos de COLAR e ANEL...

2010-02-08T03:21:00.000-08:00

€11,00 €12,00€13,00€12,00

€11,00 €13,00

€12,00 €12,00

€12,00

... Lindos BRINCOS...

2010-02-08T03:14:00.001-08:00

€5,50€5,50

€6,50 €6,50

€5,00

POEMA

2010-02-04T04:52:00.001-08:00

Um dia irás me encontrar, ainda,
a chamar por ti, aqui e mais além.
Quando me vires, aceita quem sou.
Não me vires as costas... Sou alguém!

Não me trates com desdém, olha-me nos olhos,
abre-me os braços, ensina-me o caminho...
Não me vires as costas, dá-me a mão.
Nunca, em hipótese alguma, me deixes sózinho.

Posso ser feliz, ir mais além, sorrir,
crescer... um lindo futuro descobrir.
Que importa o que quero, ou o que tenho.
Tudo será melhor que esta vida perdida!!

Que importa? Que importam os sonhos?
Se a vida não fôr bem vivida?
Tudo será melhor que esta vida perdida!!

Ama-me e eu amar-te-ei a ti também.
Tenho amigos que me querem bem...
Serei sempre alguém.

De Minha Autoria

Lindos CONJUNTOS GARGANTILHA

2010-02-02T08:02:00.000-08:00

Fio Gargantilha + Anel €10,00 cada
(caiem sobre o peito... fica lindissimo)

POEMA

2010-01-28T06:33:00.000-08:00

Todos passam por nós mas ninguém vê!
Falamos em burburinho mas fingem não ouvir.
Vejam. Oiçam. Estamos aqui mesmo ao lado.
Para que saibam... ainda nos vão descobrir.

Os caminhos levam-nos todos ao mesmo lugar.
Todos queremos o céu e o mar... lá, no fim!...
Todos os dias são pequenos, a vida curta.
Tanto a descobrir, a alcançar... enfim!

Darão-nos razão. Irão ver-nos e ouvir.
Darão-nos as mãos. Caminharemos, além.
Seremos amigos, mesmo no meio da escuridão.
Não me virem as costas, não sintam desdém...

... e nunca mais me sentirei só!

Amo a Vida. Sei Viver.

De Minha Autoria

... DORES INTERMINÁVEIS...

2010-01-26T06:51:00.000-08:00

O nosso Gabizito nestes dias tem andado a dormir muito mal - pensamos que seja aerofagia... talvez pelo excesso de lactose, mas não só, os problemas dele são mais que imensos, principalmente por não engolir nem a saliva.
O Gabi deveria libertar o imenso ar que tem no estômago (ouve-se a km de distância), através de arrotos ou peidos mas como não consegue, cada vez acumula mais e mais ar dentro dele... como só podemos fazer alterações de alimentação, como retirar a lactose e seus derivados por um bom tempo, temos de esperar para ver se melhora.
Daí advém as péssimas noites e dias de sofrimento...

Mesmo dando os medicamentos motilium e nexium, como a dar leite de magnésia e mel, para o ajudar no estômago e no refluxo (que tem imenso), à que estarmos constantemente atentos e a fazer alterações na alimentação, entre outras actividades diárias...

Notas:
Designação de Aerofagia: Acção de engolir grandes quantidades de ar que se acumulam no esófago e no estômago. Observa-se então abaulamento na região epigástrica. Às vezes, o saco de ar, demasiadamente cheio, empurra o diafragma que, por sua vez, comprime o coração e os pulmões, podendo causar dores mais ou menos agudas, pequenos distúrbios cardíacos e falta de ar. Outras vezes, o ar engolido penetra no intestino, acumula-se nos ângulos do cólon (aerocolia) provocando cólicas muito dolorosas. O doente que sofre de aerofagia tenta aliviar-se com arrotos (eructações). A aerofagia é até certo ponto normal nos lactentes, provocando eructações, acompanhadas muitas vezes de alimentos regurgitados, tidos erradamente como vómitos. E aconselhável, então, interromper uma ou várias vezes a amamentação, para que o lactente possa arrotar. No adulto, a aerofagia é geralmente resultado de mau hábito, tique nervoso e costume de comer depressa demais sem mastigar convenientemente (taquifagia) e uso de gomas de mascar. Ginástica respiratória apropriada e mudança de hábitos de mastigação fazem melhorar, na maior parte dos casos, esta incómoda doença.
retirado em http://www.seleccoes.pt/article/7967

POEMA

2010-01-26T06:32:00.000-08:00

Levanta os olhos do chão,
olha de frente para mim.
Fingindo tanto desprezo,
que podes ganhar assim?

Amar a quem nos despreza,
é sina que a gente tem.
Eu desprezo quem me odeia,
e adoro quem me quer bem.

Não julgues tu que me importo,
quando passas sem me olhar.
Lembra-me logo o ditado:
"Quem desdenha, quer comprar!".

De Florbela Espanca

... DESABAFOS DA VIDA...

2010-01-20T05:30:00.000-08:00

Terá o meu filho consciência do seu estado? Provavelmente não... mas gostaria por vezes, de entrar dentro da sua pequena cabeça e descobrir... descobrir o que se passa dentro dele, descobrir se ele sabe o que se passa com ele, descobrir se ele tem noção de estar assim, descobrir se sabe porque está assim...
Saberá o que lhe aconteceu? Saberá que o amamos mais que tudo na vida? Saberá desta constante luta que temos para ajudá-lo? Saberá que não saberiamos viver sem ele? Saberá o que sentimos?
... Que aperto tenho no meu coração...

Quem me dera um carinho da sua parte, uma festa com a mão, um beijo, um abraço - qualquer uma destas acções que lhe roubaram...
Como eu queria que ele comesse pela própria boca.
Adoraria ajudá-lo mais...
Com a sua Mana, temos ainda mais noção do que ele tem perdido na sua ainda curta vida, do que perde por não conseguir ser criança - porque não o é, não no sentido real da palavra.
Seria extraordinário se o meu filho podesse ser uma criança de verdade!...

O meu principe tem poucos anos de vida, mas eu, eu parece que tenho uma vida inteira de descobertas, de aprendizagem - tenho descoberto e feito muito mais com ele do que um dia jamais poderia imaginar sequer - que vida a nossa!?

Tem acontecido tudo tão depressa que quase não tenho tempo para pensar, talvez por isso a minha cabeça tenha por hábito andar em constante turbilhão!...

...falta pouco para conseguir...

2010-01-17T11:20:00.000-08:00

... Ajudem comprando peças de Bijuteria...
e ajudem a divulgar para que outros possam ajudar também...

... não esqueçam o Gabriel, e sempre que possam ajudem comprando Bijuterias...

... o GABI tem 4 anos (16/05/2005) e padece de Paralisia Cerebral - Tetraparésia Espástica (afecta os quatro membros e não engole nem a saliva)...

Está quase... já só faltam €360,00... para o 4.º tratamento intensivo em Guimarães/Mascotelos na Clinica 3 Ás durante o mês de Março de 2010... pelo valor de €6,000.00 por 4 semanas, 7 horas dia.

Coloquem msg nas peças, e indiquem a morada para onde terão de ser enviadas... entretanto transferem o valor para a nossa conta da C.G.D. que está na página principal do Hi5 do nosso Querido GABI.

Obrigada por ajudar,
Silvia e familia
HI5 http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com (albuns das peças de bijuteria)
Email: silvia.batalha@hotmail.com
Tlm.: 962677840 e 219152408
Bairro da Tabaqueira n.º 37 - R/C Esquerdo
Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro

... mais peças novas... aneis ...

2010-01-09T03:11:00.000-08:00

Anel €4,00 cada

... mais peças novas... colares gangantilha...

2010-01-09T03:07:00.000-08:00

Fio Gargantilha + Anel €8,00 cada

... NÃO ESQUEÇAM O NOSSO ANJO GABRIEL...

2010-01-07T07:15:00.000-08:00

... Ajudem comprando peças de Bijuteria... e ajudem a divulgar para que outros possam ajudar também...

... não esqueçam o Gabriel, e sempre que possam ajudem comprando Bijuterias...
... o GABI tem 4 anos (16/05/2005) e padece de Paralisia Cerebral - Tetraparésia Espástica (afecta os quatro membros e não engole nem a saliva)...

Coloquem msg na peça,e indiquem a morada para onde terá de ser enviada... entretanto transferem o valor para a nossa conta da C.G.D. que está na página principal do Hi5 do nosso Querido GABI.

Obrigada por ajudar,
Silvia e familia
HI5 http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com
Email: silvia.batalha@hotmail.com
Tlm.: 962677840 e 219152408
Bairro da Tabaqueira n.º 37 - R/C Esquerdo
Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro

... MAIS UMA VITÓRIA...

2009-12-23T02:40:00.000-08:00

Chegámos ontem de noite a casa...
O GABI esteve muito mal, precisa de estar ligado ao oxigénio, e com febres muito altas... tive medo que ele não aguenta-se, o virus H1N1 com a Pneumonia foi muito forte... precisou de 2 antibióticos pela veia, foi muito dificil, ainda está com um antibiótico mas pelo menos já estamos em casa...
mas mais uma vez o nosso Gabriel conseguiu superar mais esta dura etapa... é muito forte.
É horrível estar dias a fio dentro de um quarto de Hospital, sem poder sair...
... como é bom estarmos de novo todos em casa juntos.

... mais ANEIS lindos...

2009-12-11T05:50:00.001-08:00

Cada €4,00 (minha casa €3,50)

... mais CONJUNTOS lindos...

2009-12-11T05:46:00.000-08:00

Cada Fio + Anel 11,00 (minha casa 10,00)

... fios + anel...

2009-11-27T14:00:00.000-08:00

Cada Fio + Anel 11,00 (minha casa 10,00)

...BIJUS... Pulseiras e Brincos

2009-11-17T04:57:00.001-08:00

Conjuntos Pulseira + Brincos €5,00 cada

Brincos €3,00 cada

...BIJUS... Peças Hello Kitty

2009-11-17T04:53:00.001-08:00

Conjuntos €11,00 (€10,00 em minha casa)

Fios €5,00

Pulseiras €4,00

Brincos €4,00

... MAIS BIJUTERIAS... aneis... mais modelitos...

2009-11-10T07:30:00.000-08:00

Cada Anel 4,00 (minha casa 3,50)

... MAIS BIJUTERIAS... lindos colares... modelitos novos...

2009-11-10T07:12:00.000-08:00

Cada conjunto Fio + Anel 11,00 (minha casa 10,00)

Espero que gostem destes novos modelitos... amei fazê-los...

... MAIS BIJUTERIAS... muito lindas...

2009-11-10T06:45:00.001-08:00

Cada Anel 4,00 cada (minha casa 3,50)

Cada Fio + Anel 11,00 (minha casa 10,00)

Cada Conjunto Fio + Pulseira + Brincos Hello Kitty 11,00 (minha casa 10,00)

...MAIS BIJUTERIAS... FIOS com ANEL...

2009-11-01T13:37:00.000-08:00

FIO + ANEL cada conjunto a €11,00 (€10,00 levantado na minha casa)

vejam mais peças nos albuns do Hi5, em hppt://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com

... ajudem-nos a ajudar o nosso principe GABI...

...MAIS BIJUTERIAS... ANEIS...

2009-11-01T13:33:00.000-08:00

ANEIS cada €4,00 (€3,50 em minha casa)

Comprem prendinhas de NATAL e ajudem o GABI na sua luta...

...MAIS BIJUTERIAS...

2009-11-01T13:23:00.001-08:00

ANEL €4,00 cada (€3,50 em minha casa)

FIO + ANEL €11,00 cada (€10,00 em minha casa)

... quando menos dei por isso começei a fazer bijuterias para ajudar na luta do Gabriel... só mesmo um filho para fazermos coisas que pensavamos imagináveis... por eles somos capazes de tudo... e aqui ando eu numa grande luta, para tentar mudar um pouco o seu destino...

BIJUTERIAS

2009-10-31T06:46:00.000-07:00

CADA COLAR + ANEL €11,00 (€10,00 em minha casa)... tenho muitos mais em stock... todos diferentes, mas todos lindissimos)

CADA ANEL €4,00 (€3,50 em minha casa)... tenho muitos mais em stock... todos diferentes, mas todos lindissimos)

Comprem Bijuterias para oferecer no NATAL... e estará a ajudar o Gabriel a juntar o dinheiro que falta para em Março de 2010 ir ao 4.º tratamento intensivo na Clinica 3 Ás em Guimarães/Mascotelos...

... também aceitamos donativos em numerário, para a Caixa Geral de Depósitos, NIB n.º 0035 0181 00005682300 07 .

O GABI tem 4 ANOS e padece de Paralisia Cerebral... tetraplegia espástica / encefalopatia epoxico esquémica, grau III...

Veja muitos mais BIJUS em http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com/

Bem haja quem ajuda,

Bem haja quem se preocupa,

Obrigada por tudo,

Pais(Silvia Batalha e António Rodrigues)

Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo

Albarraque,

2635-088 Rio de Mouro

Tel.: 962677840 e 212421474

E-mail: silvia.batalha@hotmail.com

DIÁRIO DA NOSSA VIDA... pensamentos!!

2009-10-28T13:05:00.000-07:00

O Gabriel é a minha benção mas também o meu karma, a minha âncora...

Não me arrependo de o ter - não, bem longe disso, ele ensina-me a viver - ele é uma grande lição de vida... sem ele jamais saberia viver!

Por vezes sinto-me mais triste, por vezes sinto-me mais cansada... à noites que não durmo - as noites são passadas em branco... muito mais pelas noites horríveis que o Gabriel nos dá, outras vezes por causa dos meus muitos pesadelos que me atormentam e me perseguem durante a noite, outras por ficar a pensar na vida, pensar tanto que parece que a cabeça vai explodir - tudo por culpa deste cruel e misero destino que nos foi traçado!...

Adoro ser Mãe - completa-me, mas sinto falta de uma vida de casal com o meu Marido, aquela boa vida a dois que não mais voltará... com esta vida que vivemos, muitas vezes esquecemo-nos de nós mesmos... nós temos vida de casal, claro que temos, mas nada se compara aos tempos em que eramos namorados... enfim... desabafos da vida... daaaaaaaaaaaaa!!!!

O grande problema na vida não é morrer, mas sim encotrar um modo para viver... não tenho medo da morte mas sim da vida!

Mais uma vez no meio de centenas de vezes, o Gabriel fez sangue negro no estômago, e mais uma vez tive de lhe fazer lavagem ao estômago... agora já não me custa como dantes, já me habituei ao cheiro nauseabundo e à impressão que me fazia, agora parece algo natural que tenho de fazer no meu dia-a-dia... os entendidos na área dizem que não é preocupante, que o sangue vermelho é pior, que estas situações acontecem por causa da sua espasticidade - digam lá o que disserem eu cá penso que sangue é sangue e de bom não tem nada...

Tenho dentro de mim uma raiva infinita, muito ódio, muita sede de vingança - odeio quem nos lixou a vida - que raiva imensa - burda merda para todos eles - mudam a vida de uma pessoa, vão para casa e dormem, querem lá saber! Nós é que nos lixamos - o Gabriel é que vive preso no seu corpo para sempre... Que merda de futuro será o nosso? Que qualidade de vida terá o Gabriel?

AGRADECIMENTOS... e NOVA LUTA...

2009-10-02T13:11:00.000-07:00

Obrigada, mais uma vez, a quem generosamente contribuiu para a reabilitação (terapias intensivas em Guimarães, na Clinica 3 Ás) do nosso Anjinho GABRIEL AFONSO.

Neste 3.º tratamento o Gabriel apresentou melhorias a nível respiratório (abertura da caixa toráxica), a nível muscular e flexibilidade (conseguimos sentá-lo com mais facilidade, deitá-lo de barriga para cima, os ombros estão mais abertos).
Também apresenta melhorias a nível da deglutição (mexe mais a língua), como presta alguma atenção ao mundo exterior.

Hoje... começa uma nova luta... o 4.º tratamento intensivo do GABI... está previsto para Março de 2010 (no valor de €6.000,00 (pago à semana €1,500.00 cada) - são 4 semanas de 7 horas diárias) ....

contamos com a preciosa ajuda de todos....

aceitamos, tanto donativos em numerário para a Caixa Geral de Depósitos, NIB n.º 0035 0181 00005682300 07 , como a compra de Bijus que estamos a vender (Hi5: http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com) ... eh!

O GABI tem 4 ANOS e padece de Paralisia Cerebral... tetraplegia espástica / encefalopatia epoxico esquémica, grau III... ...

Bem haja quem ajuda,
Bem haja quem se preocupa,

Obrigada por tudo,
Pais
(António Rodrigues e Silvia Batalha)
Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C EsquerdoAlbarraque,
2635-088 Rio de Mouro
Tel.: 962677840 e 212421474
E-mail: silvia.batalha@hotmail.com
Hi5: http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com/
Blog: http://gabriel-afonso.blogspot.com/

AJUDEM O GABI NA SUA LUTA PELA REABILITAÇÃO...

2009-07-31T03:33:00.000-07:00

Vejam os meus albunzitos de Bijus no Hi5 ... também temos:

Caixas, fios, pulseiras, pendentes de telemóvel, porta-chaves, aneis, livros usados,...

e por favor, comprem o que vos agradar...

são umas preciosidades estas peças...

mais uma coisitas para ajudar o GABI na sua grande e infinita luta...

já agora divulguem pelos vossos amigos... tá?

http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com/

(peças lindas)

http://gabriel-afonso.blogspot.com/

(comprovativos médicos e um pouco da história da vida do GABI) BJS, Silvia, GABI e familia

Também agradeçemos ajudas em numerário para a Caixa Geral de Depósitos,

nib n.º 0035 0181 0000 568 23 0007

SILVIA BATALHA (Mãe Gabriel Afonso)

Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo

Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro

Tels.: 962677840 e 212421474

Email: silviabatalha@clix.pt

AJUDEM O GABI

2009-06-20T09:46:00.000-07:00

Peditório para as Terapias Intensivas do Gabriel:

3.º Tratamento em SETEMBRO de 2009, no valor de €6.000,00
(pago à semana €1,500.00 cada) - são 4 semanas de 7 horas diárias.

Ajudem o nosso Anjo GABI para a Caixa Geral de Depósitos,
NIB n.º 0035 0181 00005682300 07
(internacional: Iban PT50003501810000568230007 - Bic: CGDIPTPL).

Se quiserem Recibo (para impostos), podem enviar directo para a Clinica:
Clinica 3 Ás, Rua da Boucinha, 544, Mascotelos, 4810-000 Guimarães,
email: clinica.3as@gmail, telefone: 253 520 160
(não esquecer de mencionar que é um donativo para o menino Gabriel Afonso de 4 Anos 16/05/2005).

Beijinhos e abraços,
SILVIA BATALHA
Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo,
Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro
Contactos: 212421474 e/ou 962677840 Mail: silviabatalha@clix.pt + gabriel.rodrigues.2005@gmail.com
Blog: http://Gabriel-Afonso.blogspot.com + http://pt.netlog.com/silviabatalha + http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com

PEDIDO AJUDA ... AJUDAR NÃO CUSTA...

2009-04-28T09:28:00.000-07:00

Peditório Monetário / Terapias Intenssivas:

3.º Tratamento em SETEMBRO de 2009, no valor de €6.000,00
(pago à semana €1,500.00 cada) - são 4 semanas de 7 horas diárias.

Ajudem o nosso Anjo GABI para a Caixa Geral de Depósitos,
NIB n.º 0035 0181 00005682300 07
(internacional: Iban PT50003501810000568230007 - Bic: CGDIPTPL).

Se quiserem Recibo (para impostos), podem enviar directo para a Clinica: Clinica 3 Ás, Rua da Boucinha, 544, Mascotelos, 4810-000 Guimarães, email: clinica.3as@gmail, telefone: 253 520 160 (não esquecer de mencionar que é um donativo para o menino Gabriel Afonso de 3 Anos 16/05/2005).

Menino, Gabriel Afonso Batalha Rodrigues, de 4 Anos (16/05/2005), com Paralisia Cerebral - Tetraparésia Espástica (afecta os 4 membros) e não engole (nem a saliva).

É vitima de parto prolongado com Bradicardia fetal de cerca de 10 minutos, originando uma paragem cardiaca muito prolongada, daí a origem do grave grau de deficiência.

Por não engolir e por ser alimentado por um botão dircto ao estômago (Gastrostomia), tem muito más dormidas (sofre muito de cólicas, estômago, barriga), daí os seus graves problemas intestinais. A saliva contém amiláse (nada a substitui), que faz muita falta para as suas digestões. Também o refluxo o prejudica porque é ácido e ao subir afecta o esofago e faz sangue no estômago (quando acontece têm de ser feitas lavagens ao estômago e dar a medicação apropriada).

Tivemos de aprender a aspirar (é constantemente aspirado na boca e nariz, por não engolir e ter muito refluxo), a alimentá-lo pelo botão (gastroestomia) e a fazer a sua higiene diária, a fazer aerosóis, a usar o oxigénio, a ligá-lo de noite ao monitor cardeo-respiratório (controlando o seu coração e respiração), como outras tarefas diárias necessárias ao seu bem-estar.

Os tratamentos intenssivos consistem em:

Electroterapia, fototerapia, massoterapia, cinesiterapia, mecanoterapia e treinos terapêuticos.

Estão previstos 10 tratamentos para o Gabriel devido à sua gravidade.

Melhorias:

Com aplicação da terapia da fala, aprendeu a vomitar, tossir e arrotar.Com muita fisioterapia e posicionamentos, aprendeu a segurar um pouco o pescoço, move mais as pernas, espreguiça-se, levanta a cabeça da cama, abre mais as mãos (já não se magoa), os braços saíram da frente da cara.Sabe bem o que gosta: mimos, atenção, conversa, música, passeios, brincadeiras, ...

No final do primeiro tratamento intenssivo apresentou melhorias no reflexo da deglutição, maior actividade neuromotora e aumento da força diafragmal.

No final do segundo tratamento intenssivo apresentou melhoria motora a nível gastrointestinal e na flexibilidade muscular.

Para acesso a mais informações (documentos comprovativos), por favor, vejam o
Hi5 http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com/ e/ou
Blog http://gabriel-afonso.blogspot.com/.

Finalidade dos tratamentos:

Que saia do seu estado vegetativo e espástico, conseguindo ter um pouco de autonomia, principalmente comer pela sua própria boca, andar, e tomar atenção ao mundo (cá fora) que o rodeia.

Apelo:

Não vire as costas, ajudem-no, não o esqueçam... nós não esqueçemos nunca... por ironia da vida a nós bateu à porta! Infelizmente, ninguém está livre do que quer que seja.

Ajudem e divulguem pois o nosso menino precisas de todas as ajudas, por mais pequena que seja (mesmo o valor de 1 cafézito).

Faça a vida do Gabriel mudar para melhor.
Contamos consigo.

Tudo de bom.

Beijinhos e abraços,
SILVIA BATALHA
Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo, Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro
Contactos: 212421474 e/ou 962677840
Mail: silviabatalha@clix.pt + gabriel.rodrigues.2005@gmail.com
Blog: http://Gabriel-Afonso.blogspot.com + http://pt.netlog.com/silviabatalha + http://gabrielafonso-rodrigues.hi5.com

DONATIVOS

2009-04-23T12:20:00.000-07:00

Como já não faz falta para o Gabriel ou para a Cátia, informamos que, no dia 21 de Abril de 2009, doámos ao CECD-Centro de Educação de Cidadãos Deficientes, de Mira-Sintra através da Fisioterapeuta Filomena (Filó), os seguintes equipamentos:

- Banco de Banho com faixas e suporte de cabeça, para Deficiente
- Talas de Correcção de Mãos para Bébé Deficiente
- Fedder-Seet da Tumble Forms para Bébé Deficiente
- Banheira de Banho para Bébé
- Cadeira de Passeio para Bébé

Fizemos a doação destes equipamentos, para que de alguma forma, ajudem outras crianças como ajudaram os nossos preciosos filhos.

OUTRAS FORMAS DE AJUDAR

2008-11-23T04:41:00.000-08:00

Equipamento Ortopédico:

Também poderão ajudar dando como Donativo, Equipamento Ortopédico que o Gabriel está a necessitar no seu dia-a-dia:

- Cadeira de Rodas Convaid com vários acessórios, €3,200.00 c/ iva oferecido através da Tabaqueira, S.A.
- Cadeira de Banho Otter com suporte baixo, €300,15 c/ iva oferecido
- Suporte de Cabeça 2774C Carrie da Tumble Forms, €200,94 c/ iva oferecido
- Rolo da Tumble Forms 41*122 cm, Ref. 2794J, €677,74 + Iva 5% = €711,63 (FISIOTERAPIA E ESTIMULAÇÃO MÚSCULOS E MEMBROS)
- Vibration Tube da Tumble Forms, Ref. 923956 , €143,83 + Iva 20% = €172,60 (ESTIMULAÇÃO VISUAL E TÁCTIL)
Nota: Orçamento por prioridades, fornecido pela Boavista Solutions, através da D.ª Céu Rosas, e-mail: ceu@boavistasolutions.eu
- Botão Balão de Alimentação da MicKey G, FR16, 1cm, Ref.ª 0120-16-1... 153,00 + 20% iva = 185,13
- Sonda para alimentação para a Mickey G Fr16, cx5un, Ref.ª 0123-12 ... 70,00 + 20% iva = 84,00
Nota: Orçamento da Grifols Portugal, Lda, através da D.ª Filomena Pedro, email: filomena.pedro@grifols.com
- Cama para dormir, com várias adaptações, €600,00 c/ iva oferecido através de vários donativos oferecido por vários donativos

Outros Produtos que tanto precisa no seu dia-a-dia:
- Fraldas para 8Kg
- Resguardos 60x90
- Toalhitas
- Rolos de Cozinha
- Seringas de 60ml
- Compressas esterelizadas não tecido 7,5x7,5
entre outros....

Beijinhos e abraços,
Da Mãe (Silvia Batalha)
silviabatalha@clix.pt gabriel.rodrigues.2005@gmail.com
Tels.: 212421474 e/ou 962677840
Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo
Albarraque
2635-088 Rio de Mouro

GABRIEL - PRECISO AJUDAS, SEJA SOLIDÁRIO

2008-06-26T10:06:00.000-07:00

http://GabrielAfonso-Rodrigues.hi5.com ... e façam circular pelos vossos Amigos...

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Faça a minha Vida mudar... para melhor!

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O que o Gabriel mais precisa é de dinheiro para os tratamentos intenssivos... mas quem quiser, se preferir... pode dar fraldas para 8Kg, toalhitas, rolos de cozinha, seringas para alimentação 60ml, compressas esterelizadas não tecido 7,5x7,5, resguardos...

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Padeço de Paralisia Cerebral - Tetraparésia Espástica (quatro membros) e não engolo ... nem a saliva (tenho como principal amigo o aspirador de secreções, o oxigénio, o aerossol, o monitor de sinais vitais, etc...)... sendo alimentado por um botão (gastroestomia) directo ao estômago...

Fiz 3 anitos em 16 de Maio de 2008.

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Ajudem o GABI: Caixa Geral Depósitos NIB 0035 0181 00005682300 07

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Aos meus amigos peço que me ajudem e que tb peçam ajuda para mim, aos vossos amigos... preciso de todas as ajudas possíveis e impossíveis para melhorar na Vida (mesmo que seja €1,00), tudo junto ajuda... e muito... e tem de ser agora em pequenino que tenho de investir... porque mais tarde os efeitos não serão os mesmos... será isso mesmo... tarde... Tem de ser agora porque os meus ossos ainda são cartilagens, porque ainda não tenho o cérebro formado, porque estou em fase de crescimento...

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Aos que não podem ou já me estão a ajudar... vai aqui um muito obrigado do fundo do coração... Sabem... ando sempre aflito da barriga e do estômago... mas é costume, porque não engulo... nem a saliva... que muita falta faz à nossa digestão... e não só... enfim...

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Olha, estamos a fazer um pedido de donativos para o GABI fazer as terapias intensivas €60,000.00, feitas em Guimarães-Mascotelos na Clínica 3 Ás (clinica.3as@gmail.com e/ou Tel.: 253520160, na Rua da Boucinha, Mascotelos, 544, 4810-000 Guimarães), "semelhantes ás praticas em Cuba". E tb tem de fazer Hipoterapia em Tomar uma vez por semana, cada ano fica em cerca de €2,400.00 ... como outros tratamentos ao longo destes em Guimarães... Já fiz um 1.º tratamento intensivo em Guimarães e tive pequenitas melhorias (como exemplo o reflexo da sucção, espreguiço-me mais, ando mais curioso... etc) mas tenho de continuar... não posso parar... se não não vou conseguir melhorar... Se souberes de alguém que possa ajudar. Há uma grandes possibilidade de melhorias, mas têm de ser feitos todos os tratamentos. (Se forem empresas podem fazer o donativo directo na Clínica para o nosso menino, basta indicar que é para as terapias intensivas do Gabriel Afonso Batalha Rodrigues, e em troca eles dão um Recibo para descontar nos impostos). Para dúvidas ou ajudas podem mandar-me email para silviabatalha@clix.pt ou enviar mensagem pelo Hi5. Ajudem-me, não virem as costas. Não me esqueçam... eu não esqueço nunca... E lembrem-se que bate à porta de qualquer um... à nossa bateu...

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Custos tratamentos: Durante cerca de 5 Anos, tenho de fazer Terapias Intensivas, que são mais caras que sei lá o quê... Mas eu sei que com a Ajuda de Pessoas Boas, como vocês, eu vou conseguir. Valores, Terapias Intensivas: Clínica 3 Ás, Guimarães - Trp. Intensivas €60,000.00 5 Anos - 2x Ano, Total tratamentos; Deslocações e Portagens, cada cerca de €400,00 (deslocamo-nos a Guimarães cerca de 2 em 2 meses para tratamentos intercalares dos intensivos e ás consultas); Estadias, cada cerca de 450,00 mês (Pela totalidade dos tratamentos 4.500,00); Tratamentos Complementares 2x mês, cerca de €110,00 (ao Ano €1.320,00) Medicamentos, por mês, cerca de €150,00 (Na totalidade dos tratamentos serão €9.000,00) Hipoterapia em Tomar €2.400,00 1 Ano - 1x semana Deslocações e Portagens, cada cerca de €70,00, ao ano €3.360,00) Como vêm, estas são as despesas piores... bem piores... até assusta... e são uma grande dor de cabeça... mas só todas juntas é que me ajudarão a conseguir comer pela minha boca e mais tarde andar....

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Ajudem-me. Só com a vossa ajuda é que conseguirei melhorar... todas as ajudas são preciosas para mim... Não se esqueçam de mim... Quem quiser comprovativos médicos... apite... que enviaremos por email ou carta. Com a vossa contribuição... com certeza, acredito e sei que melhores dias virão...

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O que mais queria? Ter uma vida o mais parecida possível com as outras crianças... poder tirar o melhor partido da vida...

SILVIA BATALHA (Mãe) e GABI

Bairro da Tabaqueira, n.º 37 - R/C Esquerdo,

Albarraque, 2635-088 Rio de Mouro

Contactos: 212421474 e/ou 962677840 - Mail: silviabatalha@clix.pt